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    中認(rèn)服務(wù)

    REACH介紹

    REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通,提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。

    SVHC清單最新消息

    2019年9月3日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的4項(xiàng)物質(zhì)開展公眾咨詢,物質(zhì)名稱如下:

    2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

    2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮

    二異己基鄰苯二甲酸酯 

    全氟丁基磺酸(PFBS)及其鹽類

    2019年7月16日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)更新SVHC清單最新要求項(xiàng)目為201項(xiàng)。

    適用產(chǎn)品范圍

    REACH法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品,飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費(fèi)產(chǎn)品,如服裝和鞋類,珠寶,電子電氣產(chǎn)品,玩具,家具,以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。

    法規(guī)內(nèi)容

    注冊(cè)

    任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值,制造商和進(jìn)口商就必須申請(qǐng)注冊(cè),無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在,或作為混合物的一部分,或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(cè),非歐盟的公司如果希望注冊(cè)某個(gè)化學(xué)物質(zhì),則需要通過任命唯一代表(OR)代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)負(fù)責(zé)評(píng)估注冊(cè)所提交的信息。

    限制

    每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如,某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng),或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單,它會(huì)定期更新。

    授權(quán)

    授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來的風(fēng)險(xiǎn),特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學(xué)品。這一過程分為兩個(gè)主要階段,每個(gè)階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔(dān)某些義務(wù):

    某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)并被列入候選清單。如果一個(gè)SVHC的含量超過0.1%(重量),該信息會(huì)立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費(fèi)者也可以從零售商處索取這些信息,而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1%而且超過1噸/每年,就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。

    列在候選清單上的物質(zhì),將會(huì)優(yōu)先被列入授權(quán)清單(附錄XIV)。除非已經(jīng)獲得授權(quán),否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期(被稱為日落日期)之后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì),以及在歐盟制造的物品。但是,它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。

    所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住,符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。例如,除了符合與候選清單相關(guān)的要求,某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。


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    推薦認(rèn)證
    • 阿爾及利亞COC認(rèn)證

      阿爾及利亞COC認(rèn)證

      阿爾及利亞COC認(rèn)證是針對(duì)出口至阿爾及利亞的產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,確保產(chǎn)品符合該國(guó)的安全、質(zhì)量和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證流程包括文件審核、產(chǎn)品測(cè)試和工廠檢查,通過認(rèn)證的產(chǎn)品可在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)合法銷售,保護(hù)消費(fèi)者利益并促進(jìn)公平貿(mào)易。

    • 沙特阿拉伯GCC認(rèn)證

      沙特阿拉伯GCC認(rèn)證

      GCC認(rèn)證是海灣合作委員會(huì)(Gulf Cooperation Council)認(rèn)證的簡(jiǎn)稱,是沙特阿拉伯及海灣地區(qū)其他國(guó)家對(duì)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的一種強(qiáng)制性認(rèn)證要求。

    • 摩洛哥COC認(rèn)證

      摩洛哥COC認(rèn)證

      摩洛哥政府對(duì)進(jìn)口電子設(shè)備實(shí)施嚴(yán)格監(jiān)管,COC認(rèn)證是確保產(chǎn)品符合當(dāng)?shù)匕踩?、質(zhì)量和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性要求。

    歐盟REACH

    REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通,提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。

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