2020年12月15日，歐盟發(fā)布新規(guī)(EU) 2020/2081，修訂了REACH法規(guī)附錄XVII，新增了1項(xiàng)限制條目，以限制紋身墨水或永久性化妝品中有毒有害物質(zhì)的含量。新規(guī)將于官方公報(bào)發(fā)布后第20天（2021年1月4日）開始生效。此次修訂后，REACH法規(guī)附錄XVII中已有75個(gè)條目，管控著消費(fèi)品中各種化學(xué)物質(zhì)的使用。

受限物質(zhì)及主要要求

物質(zhì)名稱：

至少符合以下一項(xiàng)要求的物質(zhì)：

(a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類的任何物質(zhì)；

(b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)；

(c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中，且符合在該附錄表格g, h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì)；

(d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)

適用產(chǎn)品：

紋身用途的混合物。

限值要求：

用于紋身用途的混合物中，限制物質(zhì)濃度需滿足如下要求：

(a) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1A、1B或2類致癌物，或1A、1B或2類生殖細(xì)胞致畸物質(zhì)＜0.00005%；

(b) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1A、1B或2類生殖毒性物質(zhì)＜0.001%；

(c) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1、1A或1B類皮膚刺激物質(zhì)＜0.001%；

(d) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類為1、1A、1B或1C類皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類皮膚刺激物，或1類嚴(yán)重眼睛損傷或2類眼睛刺激物：

(i)僅作為pH調(diào)節(jié)劑＜0.1%；

(ii)其他用途＜0.01%；

(e) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)＜0.00005%；

(f) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中g(shù)列（產(chǎn)品類型、身體部位）規(guī)定的物質(zhì)在如下一種或多種用途的混合物中＜0.00005%：

(i)‘沖洗產(chǎn)品’；

(ii)‘不可用于粘膜的產(chǎn)品’；

(iii)‘不可以用于眼部的產(chǎn)品’；

(g) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中h列（即用制劑最大濃度）或i列（其他）所列物質(zhì)需滿足該列所規(guī)定的條件；

(h) 滿足REACH法規(guī)附錄XVII附件13中特定物質(zhì)限值。

常見(jiàn)應(yīng)用

這些物質(zhì)可能存在于用于紋身用途的混合物的著色劑和輔料中，例如溶劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、潤(rùn)膚劑、防腐劑和增稠劑中。

注：該項(xiàng)限制要求自2022年1月4日起開始執(zhí)行。

違反REACH附錄XVII條例的產(chǎn)品將會(huì)面臨被召回、下架、罰款等嚴(yán)肅處罰。中認(rèn)聯(lián)科建議此類紋身墨水或永久性化妝品相關(guān)企業(yè)密切關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)及加強(qiáng)質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品的合規(guī)性。