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    【中認科普】關于防護口罩CE認證問題解答

    作者:中認聯(lián)科 發(fā)布時間:2020-05-14 閱讀:4184

    近期,隨著新冠疫情在歐盟多個國家的擴散,防護口罩、防護服、護目鏡等防疫物資成為市場上的搶手貨。作為世界上最大的防護用品生產(chǎn)國,中國企業(yè)也迎來了業(yè)務爆發(fā)期,無論是傳統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè),還是轉(zhuǎn)產(chǎn)的新企業(yè),都希望借此機會可以將產(chǎn)品銷往歐盟市場。

    CE認證作為中國產(chǎn)品在歐盟合法銷售的必要文件,近期也成為市場上的焦點,各種形形色色的認證機構、中介公司簽發(fā)的CE證書讓中國企業(yè)眼花繚亂。以下是中認聯(lián)科針對防護口罩CE大家遇到的問題進行一一的解答。

    防護口罩CE認證常見問題

    1、歐盟對于防護類口罩是規(guī)定分類是什么?

    答:防護類口罩的等級分為FFP1、FFP2和FFP3,如下圖所示,都是防護類口罩的典型樣式。

    1.png

    防護類口罩適用的法規(guī)是 (EU)2016/425個人防護裝備法規(guī),屬于III類產(chǎn)品。測試標準為EN149:2001+A1:2009。

    2、防護口罩進行CE認證的模式

    答:根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定,防護類口罩必須獲得Module B(型式檢驗認證)+ Module C2(內(nèi)部質(zhì)量控制+產(chǎn)品隨機性監(jiān)督抽查)or Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)證書后,方可在歐盟合法銷售。簡單來說,就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。

    3、什么樣的認證機構可以從事防護口罩的CE認證?

    答:只有獲得歐盟委員會 (EU)2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權的認證公告機構才有權從事防護口罩的CE認證活動。任何無PPE法規(guī)授權的認證公告機構、不具備Module B、C2和/或D資質(zhì)的認證公告機構、不是認證公告機構的中介機構,都沒有權力進行防護口罩的CE認證活動。目前,國內(nèi)暴露出來比較突出的問題是大量無資質(zhì)的認證機構和中介機構,利用企業(yè)對于歐盟法規(guī)的不了解,誤導企業(yè)進行錯誤的選擇,簽發(fā)了大量無效的CE證書,使得企業(yè)在出口歐盟過程中,面臨了巨大的商業(yè)風險和法律風險。

    確認一個認證公司是不是正規(guī)PPE CE認證機構,可以進行防護口罩CE認證活動的方法,共有四步:

    01查詢歐盟官方網(wǎng)站查詢公告機構信息網(wǎng)址:

    https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

    2.png

    所有具備歐盟委員會授權的認證公告機構都在這個網(wǎng)站上對外公示,您可以根據(jù)認證公告機構的編號,查詢該機構的信息和授權范圍。

    02確定認證公告機構是否具有PPE法規(guī) (EU)2016/425授權:

    每個認證公告機構的授權范圍不同,如果沒有PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權,是無權進行防護口罩CE認證活動的,其簽發(fā)的證書也是不符合歐盟法律規(guī)定的。如果該機構具備PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權,其資質(zhì)范圍的展示如下:

    3.png

    03確定認證公告機構是否具有呼吸防護的小類

    PPE法規(guī)共有九大類產(chǎn)品授權,每個PPE認證公告機構的授權范圍也是不同的,如果不具備呼吸防護的小類,即使是PPE認證公告機構,也不能從事防護口罩的CE認證活動。查詢方法,在官網(wǎng)上點開PPE授權右側的“HTML”或“PDF”鏈接,查看是否有呼吸防護的小類授權,如下圖紅色框所示:

    4.png

    04確認認證公告機構是否可以具備Module B、C2或D的授權:

    認證公告機構只有具備完整的Module B、C2和/或D資質(zhì),才有權簽發(fā)Module B、C2和/或D證書。授權展示如下圖紅框所示:

    5.png

    制造商只有在獲得Module B + Module C2證書或Module B + Module D證書后,才可以進入歐盟市場合法銷售。如果認證認證公告機構只有部分Module B、C2或D的授權,那么他是沒有權力簽發(fā)無認可資質(zhì)的證書的,企業(yè)持有其證書,也無法在歐盟市場合法銷售

    4、市場上流通的口罩CE證書,哪些是符合歐盟法規(guī)規(guī)定的?

    答:目前市場上流通的CE證書五花八門,企業(yè)很難判斷哪些是合法的,哪些是符合歐盟法律規(guī)定的。

    截至目前有口罩防護資質(zhì)有31家。查詢方式如下:

    第一步進入官網(wǎng):https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

    第二步:在方框中按照如下選擇:

    6.png

    5、中認聯(lián)科代理申請的公告號0161(ASOCIACIóN DE INVESTIGACIóN DE LA INDUSTRIA TEXTIL)CE是符合資質(zhì)要求的嗎?

    答:在歐盟公告網(wǎng)上查詢公告號0161,在官網(wǎng)上點開PPE授權右側的“HTML”或“PDF”鏈接,且具備完整的Module B、C2和/或D資質(zhì),見如下紅色方框。所以公告號0161(ASOCIACIóN DE INVESTIGACIóN DE LA INDUSTRIA TEXTIL)資質(zhì)是官方認可,符合要求的。

    7.png

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